alevel化學(xué)物化部分
時(shí)間:2023-01-11 14:23:02
今天GJXX小編搜羅了alevel化學(xué)物化部分希望給擇校的家長(zhǎng)們提供參考。
今天給學(xué)習(xí) a-level教材化學(xué)學(xué)習(xí)的同學(xué)講的內(nèi)容是烷烴部分的知識(shí)點(diǎn)總結(jié)因?yàn)橥闊N的知識(shí)在alevel化學(xué)中占了相當(dāng)大部分的內(nèi)容。我們把它整理出來,便于大家學(xué)習(xí)。烷烴為飽和碳?xì)浠衔锲渫ㄊ綖? CnH2n+2.在室溫下甲烷至丁烷為氣體;戊烷至C16H34為液體; C17H36及以上烷烴為蠟狀固體.烷烴的熔沸點(diǎn)隨著其碳鏈的增長(zhǎng)而升高.其熔沸點(diǎn)升高的現(xiàn)象可以用其碳鏈越長(zhǎng)烷烴之間的范德華力越大來解釋.對(duì)于一個(gè)給定的直鏈烷烴來說其包含有支鏈的同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)要低于它.因?yàn)橹ф溤蕉喾肿釉讲蝗菀卓拷鼊t范德華力越小.烷烴分子為非極性分子而大多數(shù)極性試劑并不與非極性分子反應(yīng)因此烷烴相對(duì)來說不易與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng).烷烴完全燃燒生產(chǎn)二氧化碳和水被廣泛用作燃料.在紫外線照射下氯原子和溴原子可以取代烷烴的氫原子生產(chǎn)鹵代烴.Cl-Cl 鍵或者 Br-Br鍵在光解作用下生成Cl?或者Br?自由基共價(jià)鍵斷裂時(shí)共用電子對(duì)均等地分配給兩個(gè)成鍵的原子這種斷裂方式稱為均裂.自由基取代反應(yīng)以烷烴鏈反應(yīng)為始伴隨著新的鹵素自由基的產(chǎn)生.如果兩個(gè)自由基結(jié)合則取代反應(yīng)結(jié)束.各位學(xué)習(xí)a-level教材同學(xué),以上就是對(duì)有機(jī)化學(xué)中烷烴部分知識(shí)點(diǎn)的總結(jié)。大家可以做好筆記,可以促進(jìn)學(xué)習(xí)。